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Surrozen获FDA放行SZN-8141的IND，预计2026年第四季度启动DME临床试验并于10月20日前后完成约9,510万美元私募第二次交割
Surrozen, Inc./DE (0001824893) (Filer)
AI 导读
Surrozen宣布，FDA对SZN-8141的IND申请完成法定30天审查并生效，使该项目可进入临床开发。公司预计在2026年第四季度于DUET 1b/2a期研究中为糖尿病黄斑水肿（DME）患者进行首例给药，初步数据预计于2027年下半年公布。
推荐理由
FDA放行SZN-8141进入临床开发，并触发一笔预计约9,510万美元的私募第二次交割，涉及项目推进与融资安排。
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