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美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549

表格 8-K

当前报告

根据《1934年证券交易法》第13或15(d)条

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报告日期（最早报告事件日期）：2026年9月30日

Alector, Inc.

（注册人章程中指定的准确名称）

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特拉华州	001-38792	82-2933343
（注册成立所在州或其他司法管辖区）	（委员会档案编号）	（美国国税局雇主识别号）

131 Oyster Point Blvd. Suite 600
South San Francisco，California		94080
（主要行政办公室地址）		（邮政编码）

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注册人电话号码（含区号）： (415) 231-5660

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（自上次报告以来如有变更，注明前名称或前地址）

如果提交本 8-K 表格旨在同时履行注册人在以下任何条款下的申报义务，请勾选相应方框：

☐根据《证券法》规则 425 进行的书面通信（17 CFR 230.425）

☐根据《交易法》规则 14a-12 进行的征求材料（17 CFR 240.14a-12）

☐根据《交易法》规则 14d-2(b) 进行的要约开始前通信（17 CFR 240.14d-2(b)）

☐根据《交易法》规则 13e-4(c) 进行的要约开始前通信（17 CFR 240.13e-4(c)）

根据该法第 12(b) 条登记的证券：

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各类别证券名称		交易代码		登记所在交易所名称
普通股		ALEC		纳斯达克股票市场有限责任公司

请勾选，注明注册人是否为《1933年证券法》规则 405（本章 § 230.405）或《1934年证券交易法》规则 12b-2（本章 § 240.12b-2）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请勾选，注明注册人是否选择不使用《交易法》第 13(a) 条规定的、遵守任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期。☐

第 1.01 项订立重大最终协议。

与 Genentech 签订许可协议

2026年9月30日，Alector, Inc. 和 Alector LLC（合称“Alector”或“公司”）与 Genentech, Inc.（“Genentech”）签订了一份许可协议（“Genentech许可协议”）。根据该协议，Alector向Genentech授予在全球范围内开发和商业化Alector的AL050项目的独家权利。该项目是一种可穿透血脑屏障的工程化葡萄糖脑苷脂酶（“GCase”）酶替代疗法（“GCase候选药物”）。根据Genentech许可协议，Genentech将负责GCase候选药物的开发、监管事务、生产和商业化，Alector将把其现有的、针对GCase候选药物的某些专利所有权转让给Genentech。Alector保留其Alector Brain Carrier平台的所有权，并保留将该平台应用于其全资拥有的、GCase以外的化合物和候选产品管线的全部权利。

根据Genentech许可协议，Alector将从Genentech获得1亿美元的预付款。此外，Alector有资格获得最高额外11.7亿美元的GCase候选药物开发、监管和商业成功里程碑付款。Alector还有资格按GCase候选药物净销售额的特定比例获得分级特许权使用费，费率从个位数百分比至两位数百分比不等。

Alector将把生产责任移交给Genentech，以便为开展开发和商业化活动生产GCase候选药物。在Genentech许可协议期限内的特定期间，Alector须遵守与开发某些含有或靶向GCase的化合物和产品有关的若干限制。

Genentech许可协议包含双方惯常的陈述、保证、承诺及其他条款，并将持续有效，除非任何一方根据协议条款终止协议。若另一方资不抵债或发生未补救的重大违约，Alector或Genentech均可终止整个Genentech许可协议。Genentech可提前发出书面通知，无理由终止Genentech许可协议。在发生某些终止事件时，Genentech将把与GCase候选药物相关的某些专利及其他资产转回Alector，具体条款另行商定。

上述对Genentech许可协议条款的描述并不完整，且全部内容均受Genentech许可协议约束。Alector拟在后续定期报告中将该协议作为附件提交。由于协议中的某些保密内容并不重要，且公开披露会对Alector造成竞争损害，Alector拟在提交时对这些内容进行删节。

与 Spur Therapeutics 签订的选择权与许可协议

2026年9月30日，Alector通知其已行使选择权，根据Alector与Spur Therapeutics Limited（“Spur”）于2026年8月14日签订的《选择权与许可协议》（“Spur协议”），从Spur获得某些专利的许可。根据Spur协议，Spur授予Alector一项全球性、需支付特许权使用费、非独占、可转让且可再许可的许可，允许其依据与Spur工程化GCase相关的某些专利（“Spur专利”），开发、制造和商业化适用于所有领域（特定排除适应症除外）的产品。

Alector最初为Spur协议项下的选择权向Spur支付了一次性50万美元预付款。行使Spur协议项下的选择权并收到Genentech许可协议相关预付款后，Alector将根据Spur协议向Spur支付1500万美元，另加Alector就Spur专利再许可所收到的里程碑付款及其他非特许权使用费合作收入的一定比例（十几个百分点），其中包括根据Genentech许可协议将收到的任何里程碑付款。Alector还须向Spur支付额外特许权使用费，金额按Alector就Spur专利再许可所收到特许权使用费的一定比例计算，其中包括根据Genentech许可协议将收到的任何特许权使用费。

Spur协议载有双方的惯常陈述、保证、约定及其他条款，并将持续有效，除非任何一方依其条款终止协议。若另一方资不抵债或发生未补救的重大违约，Alector或Spur均可终止整个Spur协议。若有人对Spur专利提出某些质疑，Spur可终止Spur协议。Alector可提前书面通知，出于便利终止Spur协议。

上述对Spur协议条款的说明并不完整，且全部内容均受Spur协议约束。Alector拟在后续定期报告中将Spur协议副本作为附件提交。Alector拟在提交时删去Spur协议中的某些保密部分，因为这些部分并不重要，公开披露则会对Alector造成竞争损害。

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第2.02项	经营业绩和财务状况。

2026年10月5日，Alector公布了截至2026年9月30日现金、现金等价物及有价证券的初步估算，其中已计入Genentech许可协议和Spur协议的影响。根据初步估算以及截至本8-K表格报告日期公司可获得的信息，截至2026年9月30日，现金、现金等价物及有价证券总额约为1.387亿美元；按备考口径计入根据Genentech许可协议收到并根据Spur协议支付的初始款项后，Alector截至2026年9月30日的现金、现金等价物及有价证券约为2.237亿美元。公司认为，这将使其能够为运营提供资金直至2029年。

公司尚未完成截至2026年9月30日季度的期末财务结账流程。公司截至2026年9月30日的现金、现金等价物及有价证券估算为初步估算，未经审计，且可能在完成财务报表结账程序后发生变化。若要更全面地了解公司截至2026年9月30日的财务状况，还需提供更多信息和披露。公司的独立注册会计师事务所未对这些初步信息进行审计、审阅或执行任何程序，因此不对其发表意见或提供任何其他形式的鉴证。

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第7.01项	FD条例披露。

Alector已发布一份新闻稿，随附于此作为附件99.1，并通过引用纳入本第7.01项。

本第7.01项及附件99.1所含信息不得视为根据经修订的《1934年证券交易法》（“《交易法》”）第18条“提交”，亦不受该条规定的责任约束；除非相关文件以明确的具体引用方式另行规定，否则该等信息也不得视为通过引用纳入根据经修订的《1933年证券法》或《交易法》提交的任何文件。

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第8.01项	其他事项。

第2.02项所述披露通过引用纳入本文。

第9.01项财务报表及附件。

(d) 附件

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附件编号	说明
99.1	新闻稿，日期为2026年10月5日。
104	封面交互式数据文件（封面XBRL标签嵌入在Inline XBRL文件中）。

签名

根据《1934年证券交易法》的要求，注册人已正式授权下列签署人代表其签署本报告。

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			ALECTOR, INC.

日期：	2026年10月5日	签署人：	/s/ Arnon Rosenthal
			Arnon Rosenthal, Ph.D. 联合创始人兼首席执行官

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